Cómo Pfizer y el Departamento de Defensa de EEUU defraudaron al público (entrevista con ex directiva de investigación y desarrollo de la industria farmacéutica)

Se ha demostrado que las inyecciones de Covid basadas en genes de ARNm causan graves daños. El patólogo Prof. Arne Burkhardt y su equipo en Alemania han aportado pruebas de estudios sobre los materiales de autopsia de pacientes que murieron poco después de la vacunación, que demuestran que las vacunas de ARNm no permanecen en el lugar de la inyección, sino que viajan por todo el cuerpo, se acumulan en varios órganos e inducen la expresión duradera de la proteína espiga. La expresión de la proteína espiga inducida por la vacuna conduce a una inflamación de tipo autoinmune que puede causar daños en los órganos, especialmente en los vasos sanguíneos, y en última instancia puede conducir a la muerte.

En esta entrevista nos acompaña Sasha Latypova, antigua ejecutiva de investigación y desarrollo (I+D) de la industria farmacéutica, que nos explica cómo las inyecciones de ARNm, productos que se ha demostrado que no son seguros, siguen en el mercado. Sasha tiene más de 25 años de experiencia en la industria farmacéutica. Ha trabajado como empresaria, econometrista y contratista de ensayos clínicos para más de 60 empresas farmacéuticas. Entre sus clientes se encuentran Pfizer, Johnson & Johnson, Novartis, AstraZeneca, GSK y otras. A lo largo de su carrera, Sasha interactuó con la Food and Drug Administration (FDA) y otros organismos reguladores en nombre de sus clientes. También fue miembro del Consorcio de Investigación sobre Seguridad Cardiovascular.

A pesar de su exitosa carrera, Sasha ya no forma parte de la industria farmacéutica y ha pasado los últimos tres años investigando el fraude, la corrupción y el crimen del Big Pharma y su colaboración con gobiernos de todo el mundo en lo que respecta al COVID-19 y las inyecciones de ARNm. Su trabajo puede consultarse en su página de Substack.

Sasha comenta con Taylor Hudak por qué ya no estamos en un mundo en el que se apliquen las prácticas farmacéuticas estándar y las buenas prácticas de fabricación. En su lugar, dice Sasha, estamos en un extraño estado distópico de “emergencia de salud pública”.